Visar inlägg med etikett M's medicinering. Visa alla inlägg
Visar inlägg med etikett M's medicinering. Visa alla inlägg

13 augusti 2009

Uppdatering

Jag har varit riktigt dålig på och skriva.
Anledningen är enkel; jag har inte så mycket mer och skriva om. Som sagt handlar bloggen om mitt medberoende och mitt liv som anhörig till en missbrukare. M är fortfarande ren. Han är jätte duktig och klarar sig jätte bra. Hans medicinering funkar bättre. Han tar nu ritalin och har fått sömntabletter med inga biverkningar!
Jag trodde faktiskt att de inte var så många som fortfarande läste min blogg men jag har läst massa kommentarer och ser att ni undrar hur allting går.

Vi är fortfarande tillsammans, självklart har vi våra ner gångar precis som alla andra par. Men vi kämpar på så gott vi kan. Man kan säga att M är frisk från sitt beroende. Om jag är frisk tänker jag inte ljuga och säga ja. Självklart har jag börja kollat hans telefon igen. Misstankar kommer och smyger sig in i huvudet och tilliten är liten. Han har svikit mig angående hans kompis G som jag skrivit om tidigare som satt inne och jag fruktade för dagen han skulle komma ut. Min fruktan blev sann och mitt 6e sinne hade rätt för 100e gången kan man väl säga.

Jag önskar att jag kunde skriva att allt är frid och fröjd och vi lever lyckliga. Lite så är de väl men ändå inte. M har tagit ett återfall, han rökte hasch. Vilket jag fick reda på veckor senare! Socialen visste om men informerade inte mig!! Vilket är ett stort tjänstefel då de finns ett barn i hemmet! Plus att de sa till M att de inte testar thc på hans pissprover vilket fick honom se att de var frittfram o röka på. Säga vad man vill, jag kanske är dum i huvudet o tog tillbaka honom då jag så starkt sagt att om han gör något igen är de över. Men man håller ju aldrig vad man säger som anhörig. Jag kan i allafall säga en sak: Jag hittade faktiskt en lägenhet till honom den gången som han skulle flytta till. Så jag tog i allafall tag i saker den gången o inte bara sa "du ska ut!"

Mycket handlar om lillan nu. Hon är i fokus och hon är tar all min tid. Så de är mest därför jag inte bloggar mer. Jag ska försöka skriva i mellan åt. Jag hoppas att jag ger er andra därute som lever i samma misär hopp om att kunna få ett normalt familjliv trots denna sjukdom. För de går! Jag är ett levande exempel!

25 maj 2009

Underbart väder

I morse efter M hade varit på sina möten messa han att vi skulle ut på piknick. Eftersom dagarna måste planeras efter hans mående är det lite svårt och fixa i förväg. Men i allafall kom vi iväg till Rålis. Vi solade, lekte och åt lunch. Men M började och må dåligt efter nån timme så vi gick hem.

Medicinen funkar inte speciellt bra. Han kommer in som i en bubbla och mår skit dåligt. Han måste koncentrera sig på en sak. Nu är han uppe i 8 tabletter om dagen, alltså 144 mg. Men som de verkar ska han byta till ritalin. I söndags åt han 2 tabletter och då kunde han verkligen sova ut. Annars är sömnen helt förstörd. Han har fortfarande svårt och sova. Aptiten är också borta. Känns som att jag får vara hans mamma och tjata på honom att han måste äta.

18 maj 2009

M's medicinering

M's medicin har höjt igen. Nu äter han 7 st * 18 mg alltså 126 mg om dagen.
Igår åt han bara en vilket gjorde att han kunde gå och lägga sig vid 9 och sov hela natten. Annars har han fortfarande problem med sömnen och aptiten. Han äter men inte frukost, lunch o middag. Han ska träffa läkaren nästa veckan och sist han träffa henne tog hon upp sömntabletter. Men är det verkligen nödvändigt men mer piller? Jag vet hur M blir på sånt skit också och då kommer aldrig vårt förhållande funka! Han blir alltid seg och helt förstörd dagen efter. De spelar ingen roll om de är insomningstabletter eller sömntabletter.
Idag har vi storstädat här hemma. M har hjälpt till med tvätten och tagit itu med röran i garderoben. Allt tack vare medicinen kan jag lova!

13 maj 2009

Medicinering

Ikväll var det meningen att vi skulle på M's kompis venissage. Men M mår kasst så de blev inget.
Dosen är höjd igen till 90 mg. Han har ångest och mår inge bra. Han pratade med läkaren och dom kom fram till att han ska fortsätta 2 veckor till och sedan byta till ritalina om det inte blir bättre. Varje kväll nu i 1 vecka har han varit klistfastrad framför datan och spela dataspel. När jag går och lägger mig förflyttar han sig till vardagsrummet och ligger och kollar på tv tills hans somnar. Alltså sover han i soffan. Jag tycker de här är skit jobbigt! De är inte samma glada M som hade myror i brallorna nu är de M med ångest och osocial. Men jag ska inte klaga. Han mår bättre på dagarna med medicinen och han måste göra de här. Jag får helt enkelt stå ut. Men de är inte kul!

12 maj 2009

M's medicinering

Idag höjdes dosen igen, denna gång till 72 mg.
M har inte varit speciellt annorlunda sen igår. Han "krashade" nyss. Energin och orken bara försvann. De är just de här som är jobbigast för honom nu, han krashar på eftermiddagarna/kvällarna när medicinen slutar verka.

11 maj 2009

M's medicinering

Nu vet jag inte riktigt vilken dag vi är inne på.
Men dosen är höjd till 54 mg. M har väldigt svårt och sova. Han är trött och seg men inte sömnig. Så här har det i stortsätt varit hela tiden. Jag tycker det är skit jobbigt. Han vill sitta uppe och spela tvspel, dataspel eller bara kolla på tv och de stör mig så otroligt mycket när jag ska sova. Han har sovit kanske 8 timmar totalt sen förra onsdagen. Aptiten är också dålig. Han slarvar med maten. Huvudvärken är dock borta. Idag var han ute med lillan och gick/lekte i nästan 3 timmar när han kom tillbaka var han helt matt och fick yrsel. Han var jätte yr i nån timme och orkade knappt stå upp. Jag vet inte om det beror på medicinen eller om han var ute och gick och inte druckit tillräckligt.

08 maj 2009

Dag 3

M's medicinering då. Idag blev det höjt 36 mg.
Idag har han varit som han var första dagen. Lugn, koncentrerad och fokuserad. De är till o med M som har fixat headern åt mig. Tack älskling! Han har kunnat sitta och spelat tvspel över en hel timme! För er som inte känner någon som har adhd kanske de låter konstigt. Men M har aldrig orkat suttit längre än 10 min och spelat innan han tröttnar. Han har till och med tagit tag och sorterat sina fiskegrejjer. Huvudvärken är dock kvar. Annars har han mått ganska bra idag.

07 maj 2009

Medicinering Dag 2

M's dos samma som igår 18 mg.
Idag har han varit sjukt rastlös! Började med att det blev strul med pengar som han skulle ha med till KS så M han åka till fridhemsplan innan han blev tvungen o komma hem igen o hämta mitt kontokort vilket gjorde honom less. När han kom tillbaka hade han huvudvärk, en av biverkningarna. Läkaren på Magnus Huss har sagt att M kan ta ipren vid huvudvärken och inget mer med de. Men ska han knapra på ipren dagligen då? Får se hur det blir i morgon. Kanske bättre. Igår kände han av medicinen, mådde bra och blev lugn. Idag har det nästan varit värre. Han har klättrat på väggarna (eller ett träd om jag ska vara helt ärlig!) och varit sjukt rastlös. Aptiten är ingen skillnad än. Sömnen däremot är dålig men de har de varit sen helgen och beror inte på medicinen. De har varit möten och jobbiga saker som hänt och händer nästa vecka. Så de är inte konstigt att M ligger o grubblar på nätterna.

06 maj 2009

M's medicinering

Idag har M påbörjat sin medicinering. Jag tänkte göra en ny etikett: M's medicinering och där skriva om hans för och nackdelar till Concerta.
Dagens dos och hans första dos bestod av 18 mg. I ungefär 4 timmar mådde han normal eller bättre. Han blev lugn och kände att han orkade med och göra saker. Han till och med bytte toalettpapper när rullen hade tagit slut. Något han aldrig har gjort så länge jag har känt honom! Istället för att ha 1000 grejjer i huvudet fick han fokus på bara en sak. Efter 4 timmar kände han hur det bara sa klick och medicinen hade gått ut. Han blev som han var i helgen då han hade det jätte jobbigt. M har läst och fått höra av andra som använder concerta att det kan bli jobbigare än vad de var innan man började med medicinen när den går ut. Något som han kände väldigt väl.
Första dagen av concerta är han i allafall nöjd med.